<object id="261si"><form id="261si"><span id="261si"></span></form></object>
<track id="261si"><em id="261si"></em></track>
    1. <ol id="261si"><output id="261si"></output></ol>
    2. <span id="261si"></span>
      <span id="261si"><sup id="261si"><nav id="261si"></nav></sup></span>
    3. <span id="261si"><blockquote id="261si"><nav id="261si"></nav></blockquote></span>
      您好,歡迎進入上海紀寧實業有限公司網站!
      一鍵分享網站到:
      您現在的位置:首頁 >> 技術文章 >> 人ELISA試劑盒實驗結果圖
      人ELISA試劑盒實驗結果圖
      瀏覽次數:1621發布日期:2015-01-14

           人ELISA試劑盒的特點是利用固相載體作為分離游離和結合的酶結合物的手段。人ELISA試劑盒固相載體與吸附在其上的抗原會抗體形成固相抗原或固相抗體,即免疫吸附劑(Immu-nosorbent)。通常所用的固相載體聚苯乙烯其表面主要是疏水基團,通過疏水鍵與蛋白質結合。

          之中吸附式物理性的非特異性吸附,雖然蛋白質的分子量、等電點、濃度等對吸附的量有一定的影響,但總的來說各種蛋白質均能吸附在聚苯乙烯載體的表面。因此除在包被時有目的地使抗原或抗體吸附在載體上,在人ELISA試劑盒各個步驟中均有可能發生干擾物質的吸附,使zui終產生與受檢抗原-抗體反應無關的顯色,這是形成本底的主要原因。


          人ELISA試劑盒酶免疫測定方法的基本原理是:先將已知的抗體或抗原結合在某種固形載體上,并保持其免疫活性。測定時,將待人ELISA試劑盒標本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗原或抗體發生反應。用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離成分。然后加入底物顯色,根據顏色深淺進行定性或定量測定。

        QQ在線客服
      •   在線咨詢
      • 點擊這里給我發消息
      電話
      021-54845833
      手機
      13524933993
      超碰国内精品久久久久影院|国语自产视频在线播放|亚洲小浪妮作爱AV|日本一区二区三区福利2019,国产精品视频每日更新,日本高清一本大道二,动漫卡通第1页亚洲