<object id="261si"><form id="261si"><span id="261si"></span></form></object>
<track id="261si"><em id="261si"></em></track>
    1. <ol id="261si"><output id="261si"></output></ol>
    2. <span id="261si"></span>
      <span id="261si"><sup id="261si"><nav id="261si"></nav></sup></span>
    3. <span id="261si"><blockquote id="261si"><nav id="261si"></nav></blockquote></span>
      您好,歡迎進入上海紀寧實業有限公司網站!
      一鍵分享網站到:
      您現在的位置:首頁 >> 技術文章 >> ELISA試劑盒標本要求
      ELISA試劑盒標本要求
      瀏覽次數:339發布日期:2021-05-26

      ELISA試劑盒標本要求:
      1. 血清::溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      2. 血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
      4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
      ①標本因素;
      ②試劑因素;
      ③操作因素。

        QQ在線客服
      •   在線咨詢
      • 點擊這里給我發消息
      電話
      021-54845833
      手機
      13524933993
      超碰国内精品久久久久影院|国语自产视频在线播放|亚洲小浪妮作爱AV|日本一区二区三区福利2019,国产精品视频每日更新,日本高清一本大道二,动漫卡通第1页亚洲