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      大鼠同型半胱 (Hcy)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
      瀏覽次數:140發布日期:2021/8/5
      提 供 商: 上海紀寧實業有限公司 資料大?。?/td>
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      大鼠同型半胱    (Hcy)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。


      檢測范圍:96T

      0.5µmol/L -16µmol/L


      使用目的:

      本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱


      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠同型半胱(Hcy)。用純化的大鼠同型半胱(Hcy)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入同型(Hcy),再與 HRP標記的同型半胱    (Hcy)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標抗

      體復合物,經過徹底洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在(Hcy)呈正相關。用酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠同型半胱(Hcy)濃度。


      試劑盒組成

      11.png


      大鼠同型半胱    (Hcy)酶聯免疫分析試劑盒標本要

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。


      操作步驟

      1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      22.png

      2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品最終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后       37℃溫育30分鐘。

      4.配液:將 30倍濃     30倍稀釋后備用

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。

      6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

      7.溫育:操作同 3。

      8.洗滌:操作同 5。

      9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

      10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。


      操作程序總:
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      計算

      以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。


      大鼠同型半胱    (Hcy)酶聯免疫分析試劑盒

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔第一孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉

      6.底物請避光保存。。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。


      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8℃。

      2.有效期:6個月

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